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Nosso quadro normativo é estabelecido por decisões gerais e abstratas, compostas comumente por regulamentos; pela aplicação concreta DE AS SUAS regras; e através composição dos conflitos de que delas incidem, e podendo culminar, nestas duas últimas hipóteses, a decisões individuais. Há, por isso, 3 poderes intrínsecos à regulaçãeste: aquele do editar a regra, este por assegurar a sua própria aplicaçãeste e o do reprimir as infrações (Do Aragãeste, 2010). Pelo qual concerne à funçãeste executiva, a Anvisa dispõe do exercício por poder por polícia sanitária, dependendo de ESTES art. 7º e 8º da Lei n /1999. Assim sendo, definido o limite por competência, a agência reguladora e as autoridades sanitárias locais podem condicionar e restringir abusos do setor regulado em relaçãeste ao Estado e, consequentemente, à coletividade (De Souza Delgado, 2013). Pelo ano seguinte da criaçãeste da agência reguladora, foi regulamentada a propaganda por medicamentos por meio da Resoluçãeste da Diretoria Colegiada (RDC) n 102. Composta por 25 artigos a RDC regula as propagandas e outras práticas cujo componente seja a divulgaçãeste, promoção e/ou comercialização por medicamentos (produzidos ou não por indústrias brasileiras), independente do formato de veiculaçãeste, até mesmo aquelas transmitidas por meio das emissoras por rádio e televisão (Nascimento, 2009). A RDC n 102 estabelece de que a contraindicação primário do medicamento conste na propaganda, mensagens publicitárias ou outras práticas do promoçãeste deste Resultado regulado, de maneira clara e precisa. A proceder regulatória da Vigilância Sanitária também proíbe: este anúncio por medicamentos não registrados junto à Agência; citações na peça publicitária que nãeste estejam confirmadas por estudos clínicos (estudos para testes por novos fármacos em seres humanos); sugerir que a saúde por uma pessoa será ou poderá ser afetada por não usar este medicamento; publicar mensagens como aprovado, recomendado por especialista, publicidade aprovada através vigilância sanitária ; atribuir propriedades curativas ao procedimento, quando o presente é destinado ao terapia sintomático e/ou controle de doenças crônicas (a funçãeste do medicamento deve ser claramente relatada pelo seu registro junto à ANVISA); sugerir ausência do efeitos colaterais ou adversos ou usar expressões como inócuo, seguro ou produto conterraneo (Por Alexandri et al., 2011; Galato et al., 2011). Em relação aos medicamentos de venda livre a RDC n 102 proíbe a excitaçãeste ao uso indiscriminado do medicamento; a inserção por mensagens apontadas a crianças e adolescentes; o oferecimento do bonificações condicionadas a venda do medicamento; afirmar qual este Simpósio por TCC e Seminário por IC, 2016 / 1º 433

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Decisões relacionadas ao procedimento por pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as propriedades particulares do cada pessoa.

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